Síndrome De Turner Ppt » fonexbet9.com

Apresentação do PowerPoint.

SNDROME DE TURNER. A SNDROME A sndrome de turner um distrbio gentico de origem ainda no definida, sem qualquer afinidade hereditria, condicionada por uma anomalia numrica relacionada ao cromossomo sexual,caracterizada pela deleo de um cromossomo. Síndrome de turnerTrabalho trimestral de biologia Você sabe o que é síndrome? Sindrome NÃOé uma doençaMas, SIMuma condição genética ???ou seja, tal condição implica na geração de características específicas no indivíduo que a tem,decorrente de uma alteração genética em seu DNAVocê sabe o que é aneuploidia? O tipo de.

Distúrbios cromossômicos – Ex.: síndrome de Down, síndrome de Patau. Distúrbios. do metabolismo 7 8.0 ADS 7 8.0 Distrofia muscular 5 5.7 Cromossomopatias 4 4.5 Aconselhamento Genético 4 4.5 Síndrome de Turner 3 3.4 Anemia Falciforme 2 2.3. Apresentação do PowerPoint Author: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Gameta xx xx O Não- disjunção Gameta xx xx O O Y x Y x XXY Síndrome de Klinefelter XXX Trissonia do X YO Não Viável XO Síndrome de Turner Formação de gametas Possibilidades na fertilização Genótipos e Fenótipos ou ou x x x x Alterações cromossomais: Síndrome de Turner Sindrome de Klinefelter Alterações cromossomais.

Turner Syndrome. By: Courtney Rock. Turner Syndrome. What is it?. Turner Syndrome XO. Turner Syndrome. Causes. Symptoms. Diagnosis. Treatment. Prognosis. – A free PowerPoint PPT presentation displayed as a Flash slide show on- id: 15f61f-ZDc1Z. Síndrome de down power point 1. Es una alteración genética producida por la presencia de uncromosoma extra en la pareja cromosómica 21, de tal forma que lascélulas de éstas personas tienen 3 cromosomas en dicho par cuandolo habitual es que existan 2 y se caracteriza por un grado variable deretraso mental y unos rasgos. En honor al endocrinólogo Henry H. Turner, que describió características de 7 mujeres en 1938.En 1959, Ford y colaboradores registrar.

Tal condição ainda acomete a circulação da perna esquerda, levando neste membro um agravamento do quadro de varizes, inchaço e, em casos mais avançados, o surgimento de trombose venosa profunda aparecendo de 18 a 49% dos casos. Os afetados pela Síndrome de May-Thurner costumam ter entre 20 e 50 anos e 72% são mulheres. apresentao do powerpoint alunos: eduardo carletto junior eduardo falchetti sovrani gian carlos mencatto paulo roberto mascarello vilmar ibanor bertotti junior histria. Síndrome de Irlen – Dra. Márcia Guimarães. A Síndrome de Irlen S.I. é uma alteração visuoperceptual, causada por um desequilíbrio da capacidade de adaptação à luz que produz alterações no córtex visual e déficits na leitura.

A síndrome de Tourette, também conhecida como síndrome de la Tourette SGT ou ST, é um distúrbio neuropsiquiátrico que caracteriza-se por múltiplos tiques, motores ou vocais, que perdura por mais de um ano e normalmente instala-se na infância. 27/03/2017 · Nesse vídeo eu deixo um pouquinho da minha "sabedoria" sobre a Síndrome de Down eque nenhum de nós é diferente. PowerPoint - Como fazer uma incrível apresentação de. Síndrome de Down, Turner, Klinefelter - Com Macetes - Duration: 26:08. Megaaluno - videoaulas 72,214 views. 26:08. One Woman Unlocks the Secret. Turner syndrome TS occurs in approximately one out of every 2,000- 4,000 female live births. It is a chromosomal condition describing girls and women with common features, physical traits and medical conditions caused by the complete or partial absence of the second sex chromosome.

  1. Sindrome de turner 1. es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo 2.
  2. Síndrome de Turner, Várias Formas de Apresentação da Mesma Doença RESUMO A Síndrome de Turner é uma do-ença genética com uma incidência es-timada de 1/2500 nados vivos do sexo feminino. Fenotipicamente apresenta um largo espectro de manifestações clínicas desde malformações cardíacas graves com diagnóstico no período neonatal.

Estruturais Numéricas Erros na Gametogênese Principais Aneuploidias Nulissomia Perda de dois cromossomos do mesmo par. Monossomia Perda de um dos cromossomos do par. Síndrome de Turner Síndrome de Down Exames Síndrome de Klinefelter Outras Síndromes Mutações Cromossômicas Professora Daiana Ensino Médio CCI Sênior Aborto Tipos de. Baixar Livro Sindrome De Down em PPT, Página 6. LibroSinTinta. Sindrome De Down PPT,. O projeto caracteriza a linguagem de bebês com Síndrome de Down e. Síndrome de Turner 45, X, única monosomía viable. Síndrome del doble. URL: ginemed.es. Síndrome de Turner. Monossomia do cromossomo X, cariótipo 44AX0 = 45. Sexo feminino com ovários atrofiados, deficiência hormonal, esterilidade, ausência de menstruação, mamas pequenas, vulva infantil, pescoço alado, deficiência cardíaca, cromatina sexual negativa.

is a platform for academics to share research papers. A síndrome de Turner ou disgenesia gonadal, é uma doença de causa genética que afeta apenas as meninas e que é caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Os sintomas da síndrome de Turner incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço. Podem apresentar certo retardamento mental. Síndrome de Turner X0: existe apenas um cromossomo do par normal. Portadoras mulheres com estatura inferior á média e pescoço “alado”, ovários rudimentares e mamas não desenvolvidas. Síndrome de Down trissomia do cromossomo 21: é uma das anomalias mais freqüentes, ocorre em ambos os.

  1. Aneuploidias relacionadas aos cromossomos sexuais: Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. BIOLOGIA, 3º Ano. As principais anomalias genéticas no homem. Síndrome de. Down Trissomia. do 21. Apresentação do PowerPoint Last modified by.
  2. síndrome de turner 1. crescer em altura in foco; parte 5 ª., transtornos sistÊmicos com efeitos secundÁrios no crescimento - quase qualquer doenÇa grave pode causar falha na fase de crescimento estatural, linear ou longitudinal na Época intra-Útero, neonatal, crianÇas, infantil, juvenil, adolescente prÉ-pÚbere e pÚbere.

A síndrome de Guillain Barré é um distúrbio autoimune, ou seja, o sistema imunológico do próprio corpo ataca parte do sistema nervoso, que são os nervos que conectam o cérebro com outras partes do corpo. É geralmente provocado por um processo infeccioso anterior e manifesta fraqueza muscular. 10/08/2011 · Mutações Cromossômicas - Síndrome de Down, Klinefelter e Turner - Prof. Paulo Jubilut Biologia Total com Prof. Jubilut. Loading. Unsubscribe from Biologia Total com Prof. Jubilut? Cancel Unsubscribe. Working. Subscribe Subscribed Unsubscribe 1.77M. Loading.

No existe cura para el Síndrome de Down. No existe un tratamiento específico. Determinados defectos cardiacos pueden requerir una intervención quirúrgica. Recomendaciones: Estimulación temprana. Incentivar habilidades sociales. Tratarlo como uno más y sin diferencias. PPT- Jackson Steed Turner INTRODUCTION As human thymocytes develop from hematopoietic progenitor cells in the thymus, they mature into T cells of either the aß or ?d T cell lineage Low cost Highly Secure Mobile Phone Payment System; Author. Síndrome de Klinefelter 47, XXY – Por possuir dois cromossomos X e um cromossomo Y, o indivíduo é do sexo masculino, mas apresenta órgãos sexuais pouco desenvolvidos, ausência de espermatozoides, mama desenvolvida e corpo parecido com o feminino. Síndrome de Turner.

El síndrome de Klinefelter es un grupo de aflicciones que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos un cromosoma X adicional. Los cromosomas se encuentran en todas las células del cuerpo y contienen genes. Los genes dan instrucciones específicas para. CROMOSSOMOPATIAS Malformações humanas PORTADORAS DA SÍNDROME DE TURNER PORTADORAS DA SÍNDROME DE TURNER Anormalidades cromossômicas numéricas: Aneuploidias Fecundação de gametas com erro no número cromossômico Causa: não-disjunção cromossômica 2 membros do par cromossômico vão para a mesma célula Meiose.I anáfase.I da. Olá, sou a Cecília !Hoje vou explicar sobre a síndrome Turner23 cromossomos 23 cromossomos45 cromossomos=A síndrome de Turner e causada por um cromossomo sexual ausente ou incompleto Afeta apenas mulheresocorre em 1 acada 2.000 partos de bebê com vida PODE CAUSAR UMA VARIEDADES DE PROBLEMAS MÉDICOS pescoço largopouco cabelo na parte de. No entanto, algumas pessoas com síndrome de Klinefelter têm o cromossomo X adicional apenas em algumas de suas células, e não em todas. Raramente, uma forma mais grave de Klinefelter pode ocorrer se há mais de uma cópia extra do cromossomo X 48, XXXY, por exemplo. A síndrome de Klinefelter não é uma doença hereditária.

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